Артемий Лугош

Артемий Лугош

Собрано: 74 000 руб. из 74 000 руб.
Большое сердце маленьким


Актуальный статус:

Сбор приостановлен


Сумма к сбору:


previous arrow
next arrow
Slider
Артемий Лугош, 17.12.2018 г, г. Бишкек

ДИАГНОЗ:?Атрезия желчевыводящих протоков


Письмо от мамы в фонд:

Здравствуйте. Меня зовут Олеся Лугош. Наш сын Тёма появился на свет путем кесарева сечения, врачи фактически вытащили его с того света, хотя был истинный узел пуповины. Потом была радость появления малыша у мамы, папы и внука у бабушек. Стандартно появилась желтушка, она была очень яркая,но мы думали, что так и надо. С каждым днем кожа Тёмочки становилась зеленее, появился живот, глазки пожелтели, увеличилась печень, селезенка. Стало понятно, что это совсем не норма! И когда Тёме было 2 месяца, мы обратились в поликлинику, сдали все анализы и нам срочно сказали ложиться в больницу.
Врачи сыпали незнакомыми терминами и настоятельно рекомендовали ехать в Москву. Когда мы стали изучать эту болезнь, первой мыслью было: это сон и неправда…
К сожалению в нашем г.Бишкек нет опыта диагностики и лечения этой болезни. Темочке необходимо восстановить желчные протоки, так как каждый день идет отравление его маленького организма. Мы связали с врачами в г.Москве, где нам объяснили, что для спасения Тёмы нам нужно срочно приехать.
Времени нет совсем счет идет даже не на дни — на часы, дальше будет все хуже. И если опоздать — начнется цирроз печени, а в этом случае даже удачно сделанная операция не даст нашему мальчику шансов.
Предварительно нам озвучили сумму в 600 тысяч рублей. Мы живем в таком регионе (маленькие зарплаты, низкий уровень жизни), что быстро собрать деньги мы не сможем, а время идет, и его очень мало. Мы очень просим спасти нашего Тёмочку!

20 апреля 2019. Новости Артемия, пишет мама бабушка Ольга:

«Здравствуйте, наши дорогие друзья. Простите нас за долгое молчание. Тёма лежал в больнице 10 дней, сейчас он дома, пьет лекарства.
Наша врач связывалась с клиникой трансплантации в Москве им. Шумакова, они сказали пока наблюдать и сдавать анализы через каждые 10 дней. Пришел наш генетический анализ: высока вероятность недостаточности альфа1антитрипсина.
(Дефицит альфа-1-антитрипсина – это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки белкового фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на лёгочную ткань. У новорождённых проявляется синдромом холестаза, позднее развивается цирроз печени с характерной симптоматикой. )
Что это за заболевание, генетики в Кыргыстане не знают, и как лечить, тоже. Говорят, что у них были дети с такой недостаточностью, но все они умерли, так как болезнь поразила легкие.
Так что в мае нам придется прилететь в Москву к генетикам, гепатологу и в центр им.Шумакова. Спасибо Вам также, что посоветовали обратиться в РДКБ, нас там консультирует доктор Ю.В. Аверьянова со своими коллегами. Мы в надежных руках»

15 марта 2019. Новости Артемки Лугош:

Друзья, мы знаем, как все вы переживаете за маленького Артемку, как ждете его новостей.
Поэтому постараемся сформулировать ситуацию, сложившуюся к текущему моменту, после разговора с бабушкой и мамой Темы.
Вчера вечером их выписали из стационара. Как вы знаете, поскольку Темка гражданин другой страны, каждые лишние сутки, просто проведенные в палате, даже без лечения, будут стоить денег. Поэтому, пока врачи не нашли вариантов лечения, ими принято решение, что Тема будет наблюдаться амбулаторно, и в клинике, в которой лежал до этого, и параллельно проходить обследование в генетическом центре, чтобы наконец-то можно было понять природу его заболевания и понять, как ее лечить.
Счет, естественно, будет изменен, так как потребуются другие манипуляции. Но, поскольку добавятся дорогостоящие генетические анализы, сумма возможно не уменьшится. Вот пока вся информация, которой мы владеем. Обещаем держать вас в курсе всех изменений, происходящих у маленького бойца.
С любовью, команда «Большого ❤»

07 марта 2019. Новости Артемия, пишет мама Олеся:

«Здравствуйте, наши помощники, наши спасители! Как я писала, сделали нам биопсию. Кто не знает, что это такое, это делают в животике отверстие и берут на исследование небольшой кусочек печени, чтобы более точно определить степень поражения. Потому что по другим анализам картина у нас очень получается непонятная.
А нам теперь, думаю, делать ничего особо не будут, так как сейчас будут праздники. Да и в любом случае придется ждать понедельника, может быть, уже будут готовы результаты.
А еще у нас откуда-то выявился цитомегаловирус. Вот пока получаем капельницы еще от вируса.
А так в целом Темочка чувствует себя хорошо. Вы знаете, после того, как нам объявили диагноз, постоянно какое-то ощущение нереальности происходящего. Как будто все это происходит не с нами или как-будто это страшный сон. Потому что я смотрю на него, на своего малыша, на своего СЫНА — и просто не могу поверить, что какая-то злая сила может отнять его у нас…..
Спасибо всем, кто нам помогает. Для нас важна ваша поддержка»

Помочь Артемке вы можете
через Сбербанк-онлайн https://online.sberbank.ru :
Выбрать вкладку Переводы и платежи
Выбрать вкладку БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ (если с телефона, то вкладку ОСТАЛЬНОЕ) .
Ввести ИНН 7716843886
Написать свои фамилию-имя или просто слово Анонимно
В поле «Дополнительная информация» укажите
«Помощь Артемию Лугош»

05 марта 2019. Новости Артемия, пишет мама Олеся:

«Здравствуйте, в понедельник Артемке делали биопсию печени, прошло как говорят врачи, все хорошо. Конечно, когда Тему принесли, была истерика, но к вечеру все наладилось уже. Чуть-чуть еще беспокойный. Пока мы еще обследования проходим, сами толком ничего не знаем. Лечения еще как такового не получаем, только пока пьем лекарства для поддержки печени и витамины. Но врачи сказали, как результаты биопсии придут, будет все известно.

Знаете, мы очень приятно удивлены отношением медицинского персонала в Москвовской больнице, к большому сожалению, у нас все совсем не так… Здесь все очень внимательно, вдумчиво, решения — только после соответствующих обследований. Верим, что здесь знают, как помочь моему долгожданному и горячо любимому мальчику, и обязательно помогут! Вам спасибо за то, что помогаете нам.»

Как помочь Артемке:
СМС РОСТОК на номер 3434
Доступно для номеров Мегафон, Билайн, МТС и Теле2

27 февраля 2019.
Новости Артемия:

«Здравствуйте, наши новые друзья. Ну вот Артем уже в Москве! Фонд «Большое сердце маленьким»
договорился, что нас примут пока без оплаты, так как ситуация критичная. А деньги внесут по ходу лечения.
В дороге Темке было тяжеловато, всю дорогу кричал, приходилось качать и прикладывать к маминой груди.
Первым делом взяли все анализы, их нужно отвозить в разные лаборатории по Москве. Я здесь первый раз, ничего еще не знаю..сложновато.. Ну главное, чтобы с Темой было все в порядке!
Врачи пока ничего не говорят, ждут результаты обследования. Спасибо вам, что приняли нас с душой и открыли навстречу свои большие сердца. Очень надеемся на Вашу помощь моему маленькому воробышку»